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Error en el diagnóstico de la EM

Publicado 12/12/2016

 

pensativa

Un estudio refleja que algunas afecciones o enfermedades como la migraña o la fibromialgia se diagnostican erróneamente en ocasiones como Esclerosis Múltiple

 

La Esclerosis Múltiple es compleja y puede causar multitud de síntomas diferentes. Existen una serie de pruebas para descubrir si una persona tiene EM, pero ninguna es concluyente por si sola.

Como resultado, no es extraño que una persona que experimenta síntomas parecidos a los de la EM sea diagnosticada erróneamente de Esclerosis Múltiple, cuando en realidad otro motivo provoca estos síntomas.

En este estudio de la Universidad de Vermont (Burlington, EE. UU.) los investigadores analizaron los historiales de 110 personas de cuatro centros clínicos distintos de EE. UU que habían sido diagnosticadas erróneamente con EM.

En aproximadamente el 22 % de los casos se confundió migraña con EM. Otros diagnósticos confundidos fueron fibromialgia (15 %), problemas psicógenos (11 %) neuromielitis óptica (6 %).

Muchas de estas personas convivieron durante más de diez años con el diagnóstico erróneo y el 70 % estaba recibiendo tratamiento contra la EM. Los investigadores descubrieron que en el 72 % de los casos se podría haber realizado el diagnóstico correcto con anterioridad.

En el 25 % de estos casos fue el neurólogo el que erró con el diagnóstico, lo que sugiere que tanto médicos especialistas como generales pueden cometer estos fallos.

Los investigadores de este estudio subrayan la dificultad de diagnosticar EM y sugieren que los médicos deberían adherirse estrictamente a los criterios de diagnóstico de EM (McDonald) y realizar evaluaciones longitudinales, ya que el diagnóstico erróneo de la EM puede conllevar una serie de perjuicios potenciales para los pacientes.

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Un nuevo medicamento parecido al fingolimod es seguro en EMRR

Publicado 12/12/2016
 
ensayo

Un ensayo en fase II arroja resultados optimistas acerca de la seguridad del amiselimod

 

Fingolimod fue el primer comprimido oral aprobado para personas con Esclerosis Múltiple remitente-recidivante. Ha arrojado mejores resultados en comparación con placebos o interferones inyectables.

Sin embargo, fingolimod presenta un efecto secundario, provoca que el ritmo cardíaco descienda o que el corazón lata irregularmente tras la primera dosis. Por ello, los pacientes deben permanecer en observación en el hospital durante al menos seis horas después de la ingesta.

Como resultado, los investigadores han buscado la manera de reducir los efectos secundarios del fingolimod sin alterar sus propiedades beneficiosas.

Estudios pre-clínicos y en fase I anteriores han demostrado que un nuevo medicamento similar al fingolimod, llamado amiselimod, presenta menos efectos secundarios relacionados con el corazón que el fingolimod. Por tanto, en este estudio, los investigadores examinaron la seguridad y la eficacia del amiselimod en una muestra mayor de personas con EMRR.

Los investigadores contaron con 415 personas con Esclerosis Múltiple en 84 centros repartidos por Europa y Canadá, y siguieron su progreso durante 24 semanas. Descubrieron que las personas que recibían dosis mayores de amiselimod presentaban una menor actividad de la enfermedad en IRM, en comparación con placebo, aunque en dosis menores no se vio ningún cambio en comparación con placebo. El Amiselimod era seguro, especialmente en lo que a efectos secundarios cardíacos se refiere. A pesar de mostrar resultados positivos en esta fase, los investigadores concluyeron que es necesario realizar más ensayos con este medicamento con un mayor número de participantes (fase III).

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AEMIM destina su recaudación del “Mójate 2016” a la investigación

Publicado 12/12/2016

La Asociación menorquina destina 2.898,48€ más al Proyecto M1 de recaudación de fondos para investigación de la EM

 

La Asociaaemim2aemim2ción de Esclerosis Múltiple Isla de Menorca (AEMIM) ha decidido donar los 2.898,48€ recaudados en sus actividades organizadas en torno a la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” a la investigación de la EM a través del Proyecto M1 (www.eme1.es).

Esta es solo una muestra más de su implicación con la investigación de la enfermedad, a la que ha dedicado ya cerca de 23.000€ en tan solo dos años.

Estos cerca de 3.000€ son el resultado de una campaña que ha gozado de una amplia participación, superando la del año anterior: 687 nadadores que han sumado casi 600.000 metros. Toda una hazaña que servirá para seguir financiando nuevos proyectos de investigación, especialmente la de las formas progresivas.

Desde Esclerosis Múltiple España queremos agradecer y reconocer una vez más la implicación de AEMIM con la investigación de la enfermedad, así como la de todas aquellas personas que contribuyen mediante su participación.

A todas ellas, ¡GRACIAS!

 

 

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Foto cedida por el Diario Menorca

 

 
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Vídeo 20 aniversario Esclerosis Múltiple España

Publicado 12/12/2016
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¿Qué pasó en ‘Link EM’?

Publicado 12/12/2016

‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’ reunió a personas con EM, familiares, profesionales sanitarios y de la neurorrehabilitación, y representantes de la Administración.

 

Los tratamientos disponibles, el ejercicio físico y la atención a los problemas cognitivos son tres pilares fundamentales para una mejor calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

linkem_logotipo_leyenda_colorlinkem_logotipo_leyenda_colorÉsta fue la principal conclusión de la primera jornada Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple, punto de encuentro de personas con Esclerosis Múltiple y sus familiaresorganizacionescientíficosprofesionales de la atención y neurorrehabilitación de personas con EM, que se desarrollaron del 2 al 4 de noviembre en Madrid.

mier0061mier0228Dña. Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, intervino junto a Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, en la apertura de la jornada, e hizo hincapié en el trabajo colaborativo y en la estrategia de abordaje de enfermedades neurodegenerativas.

El profesor Xavier Montalbán, jefe del Servicio de Neurología y Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall de Hebrón de Barcelona y director del Centre d’Esclerosi Mútiple de Catalunya (Cemcat), fue el encargado de exponer cómo existe un creciente interés que abre una ventana a la esperanza en la búsqueda de tratamientos eficaces para las formas progresivas de la EM. Cabe destacar en este aspecto el trabajo de la Alianza Internacional de EM Progresiva, un proyecto colaborativo que une a organizaciones y expertos en EM de todo el mundo para combatir estas formas de la enfermedad.

mier0145Por su parte, la doctora Yolanda Higueras, neuropsicóloga de la Unidad de Enfermedades Desmielizantes del Hospital general Universitario Gregorio Marañón de Madrid, expuso la preocupación frente a la aparición de los problemas cognitivos en estos pacientes. Frente a ellos, la doctora recomendaba: comunicar lo antes posible la aparición de estos problemas, tratar de evitar el estigma que pueden provocar en el círculo social, familiar y laboral; la intervención de equipos multidisciplinares y transdisciplinares (máxima cobertura neurológica, neuropsicológica, fisioterapia, logopedia…); la evaluación precoz y el seguimiento y la accesibilidad de los profesionales sanitarios. La doctora también abogaba por que los pacientes y los profesionales reivindiquen una mejora de los servicios (mejor cobertura y formación), la visibilidad social de la enfermedad, la elaboración de protocolos y guías nacionales y la medicina personalizada.

mier0174Otro de los puntos clave en el abordaje de la EM lo expuso Inés Grau, una joven con EM que también es colaboradora de EME. Grau coronó simbólicamente al Kilimanjaro en 2011 con un grupo de afectados de EM y Párkinson, y desde entonces abandera los beneficios de la actividad física. En su breve discurso titulado Sí a la actividad física, habló de cómo la práctica de ejercicio hace que se le olvide la enfermedad, la ayuda a evitar pensamientos negativos y a luchar contra la fatiga, la motiva para superarse cada día y contribuye a que conozca mejor su cuerpo y así mejorar su cuidado. Esto, como también subrayó durante su discurso, es aplicable a cualquier otra enfermedad, que debe adaptarse siempre a las capacidades y circunstancias de cada persona.

Cerraba la jornada el Debate Multidisciplinar EM horizonte 2020, en el que se puso de manifiesto que en España no todos los pacientes reciben el mismo tratamiento frente a la EM. “Los que más tienen que protestar son los pacientes que cada vez haya más diferencias de tratamiento dependiendo de la CCAA, del hospital…”, explicaba el jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirón Salud de Madrid, Rafael Arroyo. “En Madrid, dependiendo de donde viva el paciente, estas diferencias se están produciendo. Un tratamiento bien puesto es coste efectivo a medio o largo plazo”, añadió.

mier0185En opinión de Carles Campuzano, presidente de la Comisión de Políticas Integrales para la Discapacidad del Congreso de los Diputados, habría que hacer entender de una vez que “la inversión en prevención ahorra gastos. Forma parte de una política inteligente: facilitar que la gente con una enfermedad crónica como la EM mantenga su empleo.”

El doctor José María Prieto, neurólogo de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, subrayaba que existe una gran eficacia en el tratamiento de la EM. Que todavía haya dudas y discrepancias en los tratamientos no tiene sentido: estamos instalados en el cortoplacismo. Los presupuestos en Educación y Sanidad deberían estar blindados para evitar los vaivenes cuando cambia el gobierno. Tratar a un enfermo de EM de forma integral es invertir en futuro”.

La presidenta de EME, Conxita Tarruella, explicó que “los médicos también deben explicar a los pacientes por qué en ocasiones se está cambiando un tratamiento por otro más barato y así los pacientes podrían reclamar el mejor tratamiento para su enfermedad, como establece la ley. No debería haber impedimentos por cuestión de precios. Todo el mundo tiene derecho al mejor tratamiento para su enfermedad”, concluyó la presidenta.

La jornada (ver imágenes) fue dinamizada por Pedro Carrascaldirector de Esclerosis Múltiple España, y Kiko Munar, líder del grupo de jóvenes con EM ‘Activa-T’ en Palma de Mallorca.

00860186En un acto celebrado a continuación (ver imágenes) -presentado de manera brillante por la actriz con EM Jannick Vergara- las personas con Esclerosis Múltiple reconocieron la labor de organizaciones y personas en torno a esta enfermedad. La Fundación Esclerosis Múltiple Madrid(FEMM) entregaba su II Premio al profesor Alan J. Thompson, neurólogo especialista en Esclerosis Múltiple del Hospital de Neurología y Neurocirugía Queen Square. Esclerosis Múltiple España (EME) cumplía 20 años (ver vídeo) y lo celebraba destacando la labor de:

  • Categoría InvestigaciónAlianza Internacional de EM Progresiva. El Dr. Xavier Montalban, miembro del Comité Científico Asesor de la Alianza, recogió la insignia en su nombre.
  • Categoría Defensa de DerechosNeuroalianza. Belén Prado, viceconsejera de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, entregó el premio que recogieron el presidente de la Federación Española de Párkinson, Leopoldo Cabrera, y Conxita Tarruella, presidenta de la Neuroalianza.
  • Categoría VoluntariadoJosé María Ramos, por su trabajo durante 6 años como voluntario responsable del Servicio de Asesoría Jurídica de Esclerosis Múltiple España.
  • Categoría Sensibilización SocialRamón Arroyo, triatleta con EM que ha logrado superar una de las pruebas más duras de triatlón, la prueba Iron Man con el apoyo de Esclerosis Múltiple España en el reto IM4EM. Dani Rovira encarnará a Ramón Arroyo en la gran pantalla a partir del 4 de noviembre en el filme 100 metros, que narra precisamente esta historia de superación.

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El día 3 de noviembre se desarrollaron encuentros entre directores y responsables de comunicación de las entidades miembros de Esclerosis Múltiple España, que tuvieron -además- la oportunidad de escuchar a Daniel GilResponsable del Área Social de Farmaindustria, y Yolanda Ruedasocia directora de Nephila Health Partnership (ver imágenes).

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El mismo día por la tarde dio comienzo el III Encuentro de profesionales sociosanitarios, un espacio ideado para compartir experiencias, adquirir nuevos conocimientos, explorar nuevas metodologías y unificar criterios en la importante tarea de atender y cuidar a las personas con EM (ver imágenes).

Jesús Celada, Subdirector General de Participación y Entidades Tuteladas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, intervino en el acto de apertura.

Hasta el día 4 por la tarde, los profesionales de la atención y neurorrehabilitación de personas con Esclerosis Múltiple compartieron conocimiento y debatieron sobre empleo, rehabilitación, reserva cognitiva, actividad física, gestión emocional y escucha activa.

Los profesionales sociosanitarios tuvieron oportunidad, además, de reunirse por disciplinas (fisioterapia, terapia ocupacional, trabajo social, psicología y neuropsicología, cuidadores, etc.) para compartir información sobre herramientas y protocolos de actuación, así como detectar las necesidades, tendencias de las personas con las que trabajan.

El Dr. Manuel Murie, neurólogo, rehabilitador y director Médico del CNAI de Navarra, profundizó desde una perspectiva humanista en la rehabilitación integral, y explicó qué acciones pueden favorecer la tranquilidad, seguridad y confianza del paciente, como es el caso de la inmediatez en la atención.

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Resultados positivos del tratamiento con células madre derivadas de la médula ósea en personas con Esclerosis Múltiple agresiva

Publicado 10/07/2016

Los resultados de una estudio en Fase II sugiere que el autotrasplante de células madre hematopoyéticas puede ser un procedimiento efectivo en personas con Esclerosis Múltiple agresiva.

En los últimos años se ha investigado lo que se denomina “Trasplante autólogo o autotrasplante de células madre hematopoyéticas” o trasplante de células madre productoras de sangre del mismo individuo que las recibe.Este procedimiento se ha utilizado en el objetivo de “reiniciar” el sistema inmune, que lanza ataques sobre el cerebro y la médula espinal en personas con Esclerosis Múltiple.

En este proceso, en un primer paso, se almacenan las células madre (células derivadas  la médula ósea o la sangre de la misma persona que después la recibirá); posteriormente se destruyen el resto de células inmunes (o células de defensa) mediante quimioterapia. A continuación las células madre guardadas se vuelvan a introducir por infusión en la vena del paciente. Las nuevas células madre migran hacia la médula ósea y con el

paso del tiempo producirán nuevas células sanguíneas, incluyendo las células inmunes.

El objetivo de este procedimiento, experimental actualmente, es establecer un nuevo sistema inmune que ya no reconozca a la mielina u otros tejidos del sistema nervioso como “peligrosos”, proceso que se produce en la Esclerosis Múltiple. En teoría, esto debería detener los ataques del sistema inmune frente al sistema nervioso central que conducen al daño en los tejidos y a la discapacidad.

 

A lo largo de todo el mundo se está investigando diferentes variaciones de este tipo de trasplante para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, entre ellas la Esclerosis Múltiple.

Los resultados preliminares de este ensayo sugieren que ésta es una estrategia prometedora pero que comporta unos riesgos y su uso deberá limitarse a personas con un perfil muy definido con Esclerosis Múltiples.

En este ensayo participaron 24 personas con Esclerosis Mútliple agresiva cuya enfermedad no se había podido controlar con los tratamientos actuales disponibles.

En los primeros resultados y en relación a la eficacia del tratamiento, casi un 70% de los pacientes estaban libres de actividad de la enfermedad a los 3 años después del trasplante. En los 13 años posteriores al trasplante no se registraron recaídas o aparición de brotes de la enfermedad, ni lesiones a nivel de Resonancia Magnética. Un 35% de los pacientes tuvieron una mejorar mantenida a lo largo del tiempo de la discapacidad.

Por otro lado, y en relación a la seguridad unos de los 24 pacientes murió por complicaciones del trasplante (insuficiencia hepática) y otro participante necesitó atención hospitalaria en cuidados intensivos. El régimen de tratamiento se modificó durante el transcurso del estudio para reducir la toxicidad, pero todos los participantes desarrollaron fiebre que se a menudo se asoció con infecciones.

Este ensayo clínico de fase II  ofrece los resultados del primer tratamiento que puede detener completamente la actividad inflamatoria del Sistema Nervioso Central, detectable en personas con Esclerosis Múltiple, durante un período prolongado sin tratamiento modificador de la enfermedad. Y, por otra parte, muchos pacientes tuvieron una importante recuperación de la función neurológica a pesar de la naturaleza agresiva de su enfermedad.

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Una buena calidad de sueño puede reducir el dolor, la fatiga y la depresión en la Esclerosis Múltiple

Publicado 10/07/2016

La falta de sueño es una pesada carga para las personas con Esclerosis Múltiple (EM) y puede tener un efecto negativo sobre la salud y la calidad de vida de estos pacientes. El objetivo de un estudio ha sido evaluar la relación entre la calidad del sueño y la discapacidad en pacientes con Esclerosis Múltiple.

En estudios previos se ha demostrado que las personas con Esclerosis Múltiple que padecen trastornos de sueño sufren sus consecuencias durante el día, a nivel del estado de ánimo y de su rendimiento con el consecuente impacto potencial sobre la familia, el trabajo, la relación con los compañeros o amigos. Además, los trastornos del sueño pueden contribuir en la fatiga y en otros síntomas debilitantes asociados a la Esclerosis Múltiple.

En algunos estudios se ha demostrado que la mala calidad del sueño se relaciona con mayor grado de discapacidad. Sin embargo, la investigación sobre este tema es escasa y con resultados inconsistentes.

En este estudio se analizaron los datos de 152 pacientes con Esclerosis Múltiple con el objetivo de evaluar la relación entre la calidad del sueño y la discapacidad en personas con esta enfermedad y si esta relación era directa o estaba mediada por la depresión, el dolor y la fatiga.

Según los resultados de este estudio se encontró que la relación entre la falta de sueño y la incapacidad parece ser indirecta y está mediada por la depresión, el dolor y la fatiga física.

La mala calidad de sueño puede ser el resultado de varios trastornos del sueño específicos, tales como el síndrome de piernas inquietas, la apnea del sueño (trastornos respiratorios durante el sueño) y el insomnio, todas ellas frecuentes en pacientes con Esclerosis Múltiple.

Los investigadores de este estudio concluyen que el tratamiento de los trastornos del sueño en personas con Esclerosis Múltiple puede tener efectos beneficiosos más allá de mejorar el sueño, como la reducción de los síntomas depresivos, el dolor y la fatiga física, que a su vez pueden disminuir la discapacidad y con eso mejorar la calidad de vida de estas personas.

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El ejercicio físico, un tratamiento modificador de la Esclerosis Múltiple

Publicado 10/07/2016

Una revisión actualizada de investigadores y clínicos considera que el ejercicio y la actividad física se asocia a una reducción de las recaídas, disminución de la discapacidad y del volumen de las lesiones, mejora el rendimiento neurológico y en particular sobre los resultados en la marcha (caminar) en la Esclerosis Múltiple.

Los fármacos modificadores de la enfermedad representan la primera línea de tratamiento para  modificar la actividad de la Esclerosis Múltiple y su progresión. Por ejemplo el uso temprano de interferones, puede alterar el curso de la Esclerosis Múltiple reduciendo el número y volumen de lesiones, identificadas mediante Resonancia Magnética, y las tasas de recaídas y progresión de la enfermedad.

A pesar del tratamiento, a largo plazo, todavía pueden aparecer recaídas y lesiones con progresión de la discapacidad neurológica. Esto pone de relieve la importancia de considerar otros enfoques que puedan representar otros tratamientos que ayuden a las fármacos modificadores de la Esclerosis Múltiple.

Existe consenso sobre el impacto del estilo de vida, como el ejercicio o la actividad física, para la cubrir las deficiencias de la gestión de los síntomas y la calidad de vida de personas con Esclerosis Múltiple. Algunos investigadores consideran que el ejercicio físico es el enfoque no farmacológico más eficaz para controlar los síntomas relacionados con la Esclerosis Múltiple. Esta opinión está basada en ensayos clínicos sobre los efectos del entrenamiento físico y sus resultados sobre la fatiga, la depresión y la calidad de vida.

La idea de que el estilo de vida, en particular el ejercicio y la actividad física, ejerce un efecto modificador de la Esclerosis Múltiple ha sido , en gran parte, meramente especulativa por lo que los autores de este estudio consideran que es un buen momento para realizar una revisión de la literatura científica existente. El estudio que comentamos hoy ofrece una revisión actualizada sobre el ejercicio físico como tratamiento modificador de la Esclerosis Múltiple.

Esta revisión llega a la conclusión  el ejercicio y la actividad física se han asociado a una disminución del número de recaídas, progresión de la discapacidad, volumen de lesiones y mejora del rendimiento neurológico y en particular en los resultados en la marcha. Esta evidencia deriva del análisis de diferentes ensayos clínicos y estudios transversales y prospectivos proporcionando un efecto positivo del ejercicio sobre la gestión de la Esclerosis Múltiple. Sin embargo los datos disponibles todavía son preliminares sobre si el ejercicio podría tener efecto sobre los marcadores de la modificación y progresión de la Esclerosis Múltiple.

 

¡Ponte en marcha Ya!

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Cuida tu corazón y estarás cuidando tu cerebro también.

Publicado 10/07/2016

Un estudio reciente sugiere que si cuidas la salud de tu corazón también puede beneficiarse tu cerebro.

Según la Asociación Americana del Corazón (AHA, American Heart Association) existen 7 factores que se sabe que benefician la salud cardiovascular, es decir que benefician al corazón y los vasos sanguíneos. Estos factores incluyen el mantenimiento de peso corporal normal, una buena alimentaciónno fumarhacer ejercicio regularmente y mantener los niveles de presión arterialcolesterol y azúcaren sangre dentro de la normalidad.

En este estudio participaron más de mil personas de diferentes razas a los que se les evaluaron estos sietes factores, y de igual forma se le midió las habilidades para el pensamiento utilizando pruebas de memoria, juicio, capacidad de planificación, rapidez mental y otro tipos de problemas mentales.

Los resultados fueron sorprendentes, en todos los grupos de pacientes de las diferentes razas, las personas que tenían una puntuaciones más altas en  su salud cardiovascular, obtuvieron mejores resultados de las pruebas mentales tales como mejor velocidad de procesamiento, mejor memoria y mejor función ejecutiva (capacidad de organización, control de los impulsos y gestión del tiempo).

En conclusión, este estudio demuestra la importancia de controlar los 7 factores de riesgo cardiovascular y sugiere que no sólo puede prevenir de un infarto o accidentes cerebrovasculares sino que además puede tener beneficios para la salud de nuestro cerebro.

Cualquiera que sea el mecanismo biológico, el mensaje de estos resultados es muy claro:

“Mantén tu corazón saludable y es esto ayudará a tu cerebro también”

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Cambios estacionales y su influencia en la Esclerosis Múltiple

Publicado 10/07/2016

El origen y los mecanismos por los que se produce la Esclerosis Múltiple (EM) son poco conocidos. Se ha publicado una revisión para evaluar la asociación entre los factores estacionales y la Esclerosis Múltiple en cuanto a su aparición, las recaídas y la actividad de la enfermedad.

En investigaciones previas se sugiere que los factores ambientales pueden influir en el desarrollo de esta enfermedad y entre ellos las variaciones estacionales o cambios que se producen a lo largo del año de forma cíclica que tienen que ver con la climatología.

Disponemos de resultados previos contradictorios en cuanto a la relación entre los cambios estacionales sobre las recaídas de la Esclerosis Múltiple. Se sugiere que algunos factores ambientales tales como: el mes de nacimiento, los niveles de vitamina D, el tabaquismo y las infecciones virales, y como el factor ambiental más influyente, la zona geográfica de lugar de nacimiento y de residencia en la edad adulta. Esto da lugar a la hipótesis de que el clima, y tal vez la estacionalidad, juegan un papel importante en el origen y mecanismos de la Esclerosis Múltiple.

Después del análisis de múltiples investigaciones previas esta revisión concluye que la Esclerosis Múltiple es una enfermedad multifactorial autoinmune cuya aparición y el curso están  influenciados por factores genéticos y ambientales. Uno de los factores importantes del medio ambiente es la estacionalidad. El efecto de la estacionalidad en sí podría explicarse por varios factores tales como: los niveles de vitamina D, la melatonina, las enfermedades infecciosas y el mes de nacimiento, que es el más ampliamente explicado por los niveles de vitamina D materna.

En diferentes estudios se ha demostrado una variación estacional en el curso de la Esclerosis Múltiple y además parece tener un efecto sobre las manifestaciones clínicas de la enfermedad, sobre las lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética, y los niveles de citoquinas o sustancias inflamatorias. Todos estos factores ambientales mencionados se asocian a niveles bajos de vitamina D.

Este artículo de revisión no sólo se apoya en la teoría, la investigación del pasado y la investigación actual de la vitamina D como inmunomodulador en la Esclerosis Múltiple, sino también en el cambio estacional como un factor independiente en la enfermedad.

Ahora estamos en época de sol así que ¡Aprovéchalo!. 

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